藥學(xué)發(fā)展的第三階段主要是指20世紀(jì)50—60年代，在合成藥物大量上市的同時(shí)，生物化學(xué)的研究取得了巨大進(jìn)展，對(duì)激素和各種維生案的分離和鑒定，以及對(duì)人體氨基酸需要的闡明都對(duì)醫(yī)藥和營(yíng)養(yǎng)學(xué)起了重要作用。而且，酶的結(jié)晶、中間代謝途徑的闡明、生物能量學(xué)的發(fā)展等生物化學(xué)研究成果，使人們?cè)隗w內(nèi)活性物質(zhì)的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了一系列激素(h。mMe)、維生索(仍h血n)、受體拮抗劑、酶抑制劑等，同時(shí)也為在分子水平上研究藥物奠定了基礎(chǔ)。特別是60年代開(kāi)始，p—腎上腺索受體拮抗劑普菜洛爾、H2受體拮抗劑雷尼替丁等藥物的發(fā)現(xiàn)成為藥物發(fā)展史第二次飛躍的標(biāo)志。

    在這一時(shí)期，世界上發(fā)生了多起嚴(yán)重藥害事件，這些慘劇的發(fā)生促使人們開(kāi)始關(guān)注藥物的不良反應(yīng)，也促進(jìn)了臨床藥學(xué)的發(fā)展。美國(guó)在50年代建立了藥物不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，當(dāng)時(shí)主要是收集氯霉索引起的血液系統(tǒng)ADR.1962年發(fā)生“反應(yīng)停”事件后，促使美國(guó)國(guó)會(huì)規(guī)定所有藥品的ADR必須報(bào)告FDA。1962年DavidF．Bwrkholder在Kentucky大學(xué)醫(yī)療中心創(chuàng)建了藥物情報(bào)中心，1964年美國(guó)醫(yī)院藥師協(xié)會(huì)(ASHP)規(guī)定藥學(xué)部門(mén)需建立情報(bào)服務(wù)中心，并計(jì)劃建立情報(bào)中心網(wǎng)絡(luò)和開(kāi)展藥物情報(bào)培訓(xùn)了作。