醫(yī)療單位制劑室的審批程序是：

    由本單位提出申請(qǐng)，經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門審核同意，然后上報(bào)所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門，按規(guī)定條件經(jīng)檢查驗(yàn)收合格后，發(fā)給由衛(wèi)生部統(tǒng)一印制的《制劑許可證》。（本文由邦博爾衛(wèi)校網(wǎng)整理）

   

    其有效期為五年，期滿后勿需繼續(xù)配制劑者，持證單位內(nèi)在期滿前6個(gè)月重新申請(qǐng)。重新申請(qǐng)的程序與第一次申請(qǐng)的程序相同。